Dettaglio

Bando ( PI129559-22 )

Descrizione breve Procedura aperta telematica ai sensi degli artt. 58 e 60 D.lgs. n. 50/2016 e s.m.i., per la fornitura triennale di “Dispositivi di Protezione Individuali DPI (D.lgs. n. 475/1992 e s.m.i. ecc.)” occorrenti all’Azienda Ospedaliera Universitaria – Consorziale Policlinico di Bari”.
CIG: 8465576
Direzione Proponente A.O.U. Policlinico BARI Area Approvvigionamenti e Patrimonio
Incaricato: Antonio Moschetta
Importo Appalto: 16.976.120,00 (Iva Esclusa)
Importo Base Asta: 9.094.350,00 (Iva Esclusa)
Criterio Aggiudicazione: Prezzo più basso
Tipo Appalto: Forniture
Termine Richiesta Quesiti: Data Originale - 26/05/2022   ore   10:00:00 [Ora Italiana]

Data Prorogata - 03/06/2022   ore   13:30:00 [Ora Italiana]
Presentare le offerte entro il Data Originale - 06/06/2022   ore   08:30:00 [Ora Italiana]

Data Prorogata - 09/06/2022   ore   09:00:00 [Ora Italiana]
Data I Seduta Data Originale - 07/06/2022   ore   09:00:00 [Ora Italiana]

Data Prorogata - 09/06/2022   ore   10:00:00 [Ora Italiana]
Documentazione:
Descrizione Allegato
Avvisi di Rettifica:
Descrizione Allegato
Note

Esito e Pubblicazioni

Tipologia Data Pubblicazione Descrizione Allegato
Altro 28/03/2023   ore   10:32 [Ora Italiana] Si pubblica la determina di affidamento in favore della ditta nacatur s.r.l., n. 236 del 28/03/2023
Provvedimento di aggiudicazione 06/04/2023   ore   11:50 [Ora Italiana] Si pubblica determina di revoca del lotto 2 dalla ditta Euroseta Faschion all'aggiudicazione in favore della ditta Medline
Altro 11/04/2023   ore   13:29 [Ora Italiana] Si comunica che non sussiste ad alcun titolo, la necessità di ulteriore trattenimento della cauzione provvisoria per la partecipazione alla gara in oggetto. Con la presente si comunica che le polizze provvisorie, rilasciate in occasione della partecipazione alla gara in oggetto, sono da ritenersi ad ogni effetto di legge, totalmente svincolate.
Altro 24/04/2023   ore   13:52 [Ora Italiana] Si pubblica la determinazione dirigenziale n. 297 del 24/04/2023
Provvedimento di aggiudicazione 15/05/2023   ore   13:50 [Ora Italiana] Si pubblica l'esito finale di aggiudicazione del Lotto 7 in favore della ditta Nacatur
Provvedimento di aggiudicazione 05/10/2023   ore   10:06 [Ora Italiana] DELIBERA DI ESITO LOTTO 15 N. 965 DEL 03.10.2023

Avvisi

Data Pubblicazione Descrizione Allegato
01/06/2022   ore   16:43 [Ora Italiana] Si avvisano gli operatori economici interessati che, a seguito delle richieste di chiarimento pervenute, si è provveduto ad apportare le necessarie modifiche al Capitolato Speciale di gara (Allegato III A) mediante provvedimento di delibera in corso di adozione. È altresì in corso di pubblicazione il Bando GUUE per la pubblicità del nuovo timing di gara, di seguito indicato: - Scadenza presentazione delle offerte 09/06/2022 ore 9:00; - Seduta di gara per l’apertura delle “Buste amministrative” 09/06/2022 ore 10:00.
22/07/2022   ore   10:33 [Ora Italiana] Convocazione Seduta Virtuale per l'apertura delle Buste Economiche. Si invitano codeste spettabili ditte a presenziare in data 26/07/22 alle ore 10:30 alla seduta pubblica in modalità virtuale, tramite la Sezione Conversazione per l’apertura telematiche delle “Buste economiche”. Si invitano altresì codeste spettabili ditte a voler indicare il nominativo del soggetto indicato a rappresentare la ditta durante la prevista seduta di gara, nonché voler trasmettere copia della relativa delega e/o procedura mediante piattaforma Empulia entro l’ora stabilita per la presente convocazione nonché ai seguenti indirizzi: donato.netti@policlinico.ba.it e flora.sozio@policlinico.ba.it

Chiarimenti

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Protocollo Quesito Risposta Allegato
Quesito
PI132475-22

Risposta
PI142523-22
Buongiorno, siamo a richiedere i seguenti chiarimenti al fine di rendere la procedura ampiamente aperta e concorrenziale: - si richiede di prorogare il termine ultimo di presentazione delle offerte, considerato che impostato l'orario di scadenza alle 08:30 del giorno 06 giugno, e' come se la reale data di scadenza fosse fissata al 3 giugno, si fa presente che tale giorno e' successivo ad una festa nazionale e che precede un fine settimana. - Si chiede conferma che trattasi di refuso di stampa, l'indicazione nel capitolato tecnico allegato III, al lotto 12 di un camice in taglia unica, in quanto nel capitolato speciale allegato IIIA, e' richiesto dalla misura S alla L. - Considerato che la presente procedura verra' affidata al prezzo piu' basso, constatati gli aumenti delle materie prime, trasporti e dell'energia influenzati da una prima emergenza sanitaria e dal conflitto Ucraino-Russo, si richiede la possibilita' di aumentare le basi d'asta, in particolar modo per il lotto 7, camice di protezione STERILE per sala operatoria, richiesto in doppia certificazione CE, quale DPI di III categoria e DM di classe I sterile, che presenta una base d'asta inferiore rispetto i lotti dove sono richiesti dei camici NON STERILI. Ringraziando in anticipo per il Vostro riscontro, porgiamo cordiali saluti. Si conferma il timing di gara. Si confermano le basi d'asta indicate.  
Quesito
PI133109-22

Risposta
PI142521-22
Buongiorno, con la presente siamo a chiedere i seguenti chiarimenti: 1) Capitolato tecnico - Allegato III - Lotto 1: Viene indicata come unita' di mizura PZ quando in realta' trattandosi di guanto chirurgico, l'unita' di misura e' il paio. Si chiede pertanto di raddoppiare la base d'asta, visto che con il prezzo indicato non sarebbe possibile presentare offerta per la coppia; 2) Capitolato speciale - Allegato IIIA: si chiede di chiarire se per "Documentazione in originale o copia conforme autenticata" sia sufficiente una dichiarazione del legale rappresentante attenstante la conformita' all'originale del documento in questione; 3) Capitolato speciale - Allegato IIIA - Lotto 1: Vengono indicate come misure le taglie: dalla S alla XL quando in realta', trattandosi di guanti chirurgici, le taglie vanno generalmente dalla 6 alla 9 (mezze misure comprese); 4) Capitolato speciale - Allegato IIIA - Lotto 5: chiediamo di applicare un margine di tolleranza alla lunghezza di 30cm; 5) Capitolato speciale - Allegato IIIA - Lotto 8: chiediamo conferma che la norma UNI EN ISO 14606:2005 sia un refuso visto che la norma di riferimento e' la UNI EN ISO 14605:2005 (come perarltro riportata nel lotto 12). Ringraziando per la collaborazione, restiamo in attesa di riscontro. Con riferimento al punto 1 si conferma la base d'asta cosi come calcolata ovvero sul pezzo e non sul paio ( così come espressamente indicato nel capitolato tecnico). Con riferimento al punto 2 si conferma. Con riferimento ai punti 3 e 4 vedasi risposta fornita al quesito n. PI132465-22. Con riferimento al punto 5 vedasi risposta fornita al quesito n. PI132816-22. Cordiali saluti  
Quesito
PI133657-22

Risposta
PI142516-22
Buongiorno, in relazione alla gara in oggetto siamo a chiedere quanto segue: 1) Lotto nr.01: Chiediamo conferma che l'unita' di misura sia il pezzo (quindi 180.000 pezzi = 90.000 paia; prezzo a base d'asta 0,15€/pezzo = 0,30€ il paio); 2) Lotto nr.04: Chiediamo conferma che l’unita' di misura sia il pezzo (quindi 120.000 pezzi = 60.000 paia; prezzo a base d’asta 0,1€/pezzo = 0,2€ il paio). Si chiede inoltre di verificare il base d’asta che risulta troppo basso, non in linea con le attuali condizioni di mercato e pari alla precedente procedura dove il lotto e' andato deserto proprio per tale motivo; 3) Conformita' UNI EN388. Si rileva che tale norma non risulta piu' applicabile alla tipologia di guanti richiesti (guanti monouso), perche' considerata fuorviante. Chiediamo conferma che trattasi di refuso e che la norma richiesta sia la prova di degradazione (EN374-4) assunta come sostitutiva della EN388; 4) Conformita' a UNI EN ISO 21420:2020. Tale norma non risulta ancora armonizzata (sito EUR-lex (https://eur-lex.europa.eu/legalcontent/IT/TXT/?uri=CELEX%3A52018XC0327%2802%29). Chiediamo quindi conferma che la Vostra richiesta sia per: “conformita' UNI EN ISO 21420 e/o alla norma armonizzata EN420:2003+A1:2009”; 5) Lotto nr.04: Chiediamo conferma di poter offrire anche un guanto con mano anatomica, ma ambidestra. Un cordiale saluto. Con riferimento ai lotti 1 e 4 si conferma che l'unità di misura, come espressamente specificato nel capitolato tecnico, è il pezzo e non il paio. Si confermano le basti d'asta così come individuate e riportate nel capitolato tecnico. Con riferimento al punto 3 vedasi la risposta fornita al quesito n. PI13246522. Con riferimento al punto 4 la norma UNI EN ISO 21420:2020 è in vigore da aprile 2020 ed ha sostituito la EN 420. Con riferimento al punto 5 si conferma quanto riportato nel capitolato speciale ( ovvero di forma anatomica rispettivamente dx e sx (con pollice posizionato verso la superficie palmare del guanto)  
Quesito
PI133829-22

Risposta
PI142511-22
Buongiorno, con la presente siamo a chiedere i seguenti chiarimenti: -lotto 1: chiediamo se il base d’asta e' a pezzo o a paio. -lotto 2: chiediamo conferma che la conformita' alla norma EN 388 sia un refuso in quanto non piu' applicata ai guanti monouso. -lotto 5: anche qui chiediamo che la norma EN 388 sia un refuso in quanto non piu' applicata ai guanti monouso - lotto 6: chiediamo conferma che la tuta sia senza calzare visto che c’e' un lotto con soli calzari. - lotto 12: chiediamo conferma che la non presenza della salvietta non sia causa di esclusione, anche perche' la salvietta solitamente e' una caratteristica piu' afferente al camice sterile rispetto a quello non sterile. -lotto 16: chiediamo conferma che il lotto 16 sia riferito alle FFP2 in quanto nel capitolato speciale vengono invece menzionate le FFP3. Di conseguenza chiediamo conferma della base d’asta e del fabbisogno. Cordiali saluti Con riferimento al lotto 1, come specificato nel capitolato tecnico colonna unità di misura, la base d'asta è calcolata sul pezzo e non sul paio. Con riferimento al lotto 2e lotto 5, vedasi la risposta già fornita al chiarimento prot. n. PI133657-22. Con riferimento al lotto n. 6 la tuta può essere offerta con o senza calzari. Con riferimento al lotto 12 si conferma che l'assenza della salvietta non è motivo di esclusione. Con riferimento al lotto 16 si conferma che trattasi di mero refuso materiale, pertanto conformemente a quanto previsto nel capitolato tecnico il lotto 16 si riferisce alle FFP2 e il lotto 17 alle FFP3.  
Quesito
PI136263-22

Risposta
PI142509-22
Spettabile Amministrazione, sottoponiamo i seguenti chiarimenti: 1. Disciplinare di gara, art 17. Criterio di Aggiudicazione Come indicato nell’articolo 17 del disciplinare di gara, “il criterio di aggiudicazione della presente procedura di gara e' quello di cui all'art. 95 comma 4 del Codice, atteso che trattasi di affidamento di fornitura con caratteristiche standardizzate (lett. b) e caratterizzata da elevata ripetitivita' (lett. c)”; si richiede di precisare le motivazioni per cui si e' ritenuto di optare per questo criterio con riferimento ai lotti n. 16 e n. 17 (Facciali filtranti, FFP2 e FFP3 senza valvola). Il fatto che questi Dispositivi di Protezione Individuale di III^ Categoria siano certificati e rispondano a specifiche norme tecniche (UNI EN 149:2009) non equivale ad affermare che siano “standardizzati”: i dispositivi di protezione delle vie respiratorie a tenuta quali i Facciali Filtranti FFP2 e FFP3 presentano precisi caratteri distintivi derivanti dai materiali utilizzati e dal “design” di prodotto che si traducono in fattori quali, a titolo esplicativo, l’ergonomia, la compatibilita' con altri DPI, la semplicita' d’uso, la resistenza respiratoria e la capacita' di adattabilita' al volto; tutti elementi che concorrono a determinare un uso corretto e un’appropriata tenuta dei respiratori per tutto il turno lavorativo e, di conseguenza, la protezione necessaria in base alle esigenze specifiche, come da Documento di Valutazione dei Rischi. In base a quanto sopra, venendo a cadere l’equivalenza tra “certificazione” e “standardizzazione”, si chiede di riconsiderare il meccanismo di gara e prevedere il criterio generale dell’offerta economicamente piu' vantaggiosa per l’aggiudicazione delle forniture. 2. Importi e base d’asta dei lotti n. 16 e 17 Allo stato attuale, riteniamo che i prezzi unitari fissati a base d’asta (rispettivamente 0,334 € per i dispositivi FFP2 e 0,700 € per i dispositivi FFP3) non siano congrui; fatto questo che determina una limitazione della possibilita' di concorrere da parte di una cerchia qualificata di fornitori e produttori. Riteniamo sia interesse primario dell’Amministrazione consentire il piu' ampio accesso possibile alla procedura di gara da parte di operatori in possesso dei requisiti richiesti, al fine di poter valutare il maggior numero possibile di alternative e fornire ai propri operatori le migliori soluzioni e quindi la “massima sicurezza” disponibile sul mercato, in ottemperanza all’art 2087 del Codice Civile. Invitiamo pertanto l’Amministrazione a rivedere in maniera sostanziale i prezzi fissati a base d’asta. 3. Aggiornamento normativo - norma UNI11719:2018 Con esplicito riferimento ai lotti n. 16 e n. 17 (Facciali filtranti, FFP2 e FFP3 senza valvola) desideriamo sottoporre alla vostra attenzione la recente pubblicazione del testo del decreto-legge 21 ottobre 2021, n. 146, recante «Misure urgenti in materia economica e fiscale, a tutela del lavoro e per esigenze indifferibili» modificato con la legge di conversione n. 215 del 17 dicembre 2021 e pubblicato in Gazzetta Ufficiale serie generale n.301 del 20 dicembre 2021, in cui sono state introdotte importanti novita' alla disciplina della Sicurezza sul Lavoro ed in particolare riguardo ai Dispositivi di Protezione Individuale (“DPI”). Nello specifico, in riferimento ai DPI, e' stato modificato il comma 2-bis dell’art 79 del D.Lgs. 81/2008, indicando che il D.M. 2 maggio 2001 deve essere “aggiornato con le edizioni delle norme UNI piu' recenti”; ne consegue che per i DPI di protezione delle vie respiratorie il riferimento e' la norma UNI11719:2018 che, specificando nuovi criteri di scelta e uso dei respiratori, approfondisce i concetti di adeguatezza e idoneita', per richiedere di conseguenza una prova di adattabilita' del facciale a tenuta sullo specifico portatore. Si chiede pertanto alla Vostra Spettabile Amministrazione: - se intende considerare le caratteristiche di adattabilita' e tenuta al volto nella valutazione di conformita' dei prodotti offerti; - se intende procedere con prove di tenuta al volto (con metodo qualitativo oppure quantitativo), su un campione rappresentativo di operatori, per valutare l’idoneita' tecnica dei prodotti offerti in gara; - come intende procedere per la verifica della tenuta al volto dei dispositivi di protezione delle vie respiratorie e se il servizio di verifica (fit-test) e' da ritenersi in qualche modo compreso nella fornitura in oggetto. 4. LOTTO 13 voci 1 e 2: Si chiede di specificare che cosa si intende per Certificazione latex free e se e' sufficiente una dichiarazione del produttore di assenza di lattice di gomma naturale; 5. LOTTO 13 voce 4: Si precisa che i filtri AXP3 sono compatibili unicamente con i respiratori a pieno facciale e non con i respiratori a semimaschera. Questo a causa del peso dei filtri che supera il limite di 300gr indicato dalla norma tecnica come limite di utilizzo dei filtri con respiratori a semimaschera. Distinti saluti. Con riferimento al punto 1 si evidenzia che gli standard individuati nel capitolato speciale specificano le proprietà fisiche e caratteristiche prestazionali richieste per risultare conformi ai requisiti definiti dallo standard stesso. Le predette proprietà fisiche e caratteristiche prestazionali sono stati ritenute idonee alle esigenze specifiche di questa stazione appaltante. con riferimento al punto si confermano i prezzi posti a base d'asta. Con riferimento al punto 3 atteso che la norma UNI 11719:2018 fornisce criteri di scelta, uso, cura e manutenzione dei DPI APVR e che questa azienda ha già utilizzato questi criteri richiedendo specificatamente facciali filtranti conforme alla norma tecnica UNI EN 149:2009 attualmente vigente, non saranno effettuate prove di tenuta al volto. Con riferimento al punto 4 è sufficiente la dichiarazione del produttore che il prodotto sia latex free. Con riferimento al punto 5 è richiesto il filtro AX1 compatibile con semimaschera.  
Quesito
PI135490-22

Risposta
PI142120-22
Spett.le Ente, siamo con la presente a presentare il seguente quesito: Capitolato Speciale Allegato III a – ART. 2 – Caratteristiche della fornitura In riferimento alla lunghezza dei guanti richiesti al Lotto 5 chiediamo conferma che le misure indicate nelle descrizioni siano da ritenersi sempre indicative e che sia lasciata all’esperienza delle singole ditte la facolta' di presentare soluzioni di copertura consone ed ottimali a soddisfare le esigenze del personale di sala operatoria. Diversamente chiediamo che venga accettato l’inserimento di una tolleranza del ± 5%. Si prega di far riferimento al chiarimento fornito dalla Scrivente con in risposta al prot. n. PI132465-22. Cordiali saluti  
Quesito
PI133744-22

Risposta
PI141908-22
Buon giorno, si chiedono chiarimenti in merito al LOTTO 12 CAMICI NON STERILI MONOUSO IN TNT PER SOMMINISTRAZIONE FARMACI ANTIBLASTICI , come andiamo di seguito a specificare: - viene richiesto un camice non sterile ma dotato di salvietta:Si tratta di un refuso? -rispetto alla richiesta di ignifugicita' si chiede di poter considerare valida la classe di reazione al fuoco. In attesa di sollecito riscontro, porgiamo Distinti saluti Con riferimento al camice non sterile ma dotato di salvietta si conferma che trattasi di mero refuso. Con riferimento alla richiesta di ignifugicità si conferma che è possibile indicare la classe di reazione al fuoco. Cordiali saluti  
Quesito
PI133947-22

Risposta
PI141827-22
Spett.le Stazione Appaltante Con riferimento al Lotto 9 – Dispositivi per la protezione degli occhi e del viso”, richiedete che siano certificati come DPI di III Categoria. Facciamo presente che tali prodotti, secondo il Regolamento UE 2016/425, vengono certificati come DPI di III Categoria solamente i DPI di protezione da Arco elettrico e di protezione da metalli fusi. Non essendo richiesta questa tipologia di protezione, i DPI da voi richiesti rientrano solamente in II Categoria. Siamo a chiedere di confermare che si possa offrire un prodotto conforme alle specifiche, ma certificato in II Categoria e quindi sprovvisto di Documento Modulo C2 o D Si ringrazia per la collaborazione I DPI richiesti sono per rischio biologico in modo particolare per proteggere da agenti patogeni del gruppo III di pericolosità. In quanto tali devono essere certificati in III categoria. Non è pertanto accettabile un DPI per protezione da rischio biologico certificato in II categoria. Cordiali saluti  
Quesito
PI134164-22

Risposta
PI141795-22
Egregi Signori In riferimento ai lotti 6, 8, 10 e 11 viene richiesto come requisito fondamentale la resistenza alla fiamma. Non avendo trovato riferimenti normativi nel bando di gara, a quale tipo di test o normativa dobbiamo far riferimento per essere conformi? Grazie Per la resistenza alla fiamma è possibile fare riferimento alla UNI EN 14325:2018. Cordiali saluti  
Quesito
PI134184-22

Risposta
PI141781-22
Buongiorno, con la presente chiediamo conferma che i requisiti vadano comprovati in fase di aggiudicazione. cordiali saluti Si conferma.  
Quesito
PI134786-22

Risposta
PI141779-22
Buongiorno, si chiede se vadano presentati test report e certificazioni a comprova dei requisiti citati nell' allegato IIIA o se basti la citazione nella scheda tecnica. cordiali saluti E' richiesta una relazione tecnica dettagliata riportante le caratteristiche specifiche del dispositivo offerto. Devono essere presentate obbligatoriamente solo le certificazioni richieste espressamente nel capitolato tecnico. Cordiali saluti  
Quesito
PI135094-22

Risposta
PI141749-22
Gent.mi, con la presente chiediamo indicazioni su grammature minime richieste di camici e calzari. Cordialita' Per i camici e calzari certificati quali DPI, le grammature minime sono quelle necessarie ad ottenere le certificazioni di conformità DPI di III categoria per i relativi rischi ( biologico e/o chimico). Cordiali saluti  
Quesito
PI135512-22

Risposta
PI141732-22
Buongiorno, si richiede conferma che trattasi di refuso di stampa, la richiesta al lotto 8, la conformita' alla norma UNI EN ISO 14606:2005, che stabilisce un argomento che non ha riferimenti con i camici DPI, ma la norma corretta e' la 14605:2005, come richiesta anche al lotto 12. Cordiali saluti. Trattati di mero refuso di stampa. La norma corretta è la UNI EN ISO 14605:2005. Cordiali saluti  
Quesito
PI135703-22

Risposta
PI141715-22
Gent.mi, in riferimento alla procedura in oggetto, con la presente si pone il seguente quesito: - LOTTO 9 - DISPOSITIVI DI PROTEZIONE DEGLI OCCHI E DEL VISO: "Devono essere del tipo visore". si chiede di specificare se il dispositivo richiesto deve proteggere solo gli occhi oppure tutto il viso. Ringraziando per la cortese collaborazione si porgono Cordiali saluti Trattasi di mero refuso di stampa. La frase corretta è : " devono essere del tipo a visiera o occhiale". Cordiali saluti  
Quesito
PI135860-22

Risposta
PI141536-22
Buongiorno, in merito al lotto 16 e 17 chiediamo chiarimento e specifica su cosa si intenda esattamente per tendi elastici regolabili. grazie e saluti - E' richiesta la possibilità di regolare la bardatura elastica dei facciali filtranti. Cordiali saluti  
Quesito
PI132465-22

Risposta
PI138934-22
1. Relativamente al lotto 1 si richiede la conformita' alla UNI EN 388. Si chiede conferma che trattasi di refuso in quanto la norma EN 388 definisce i criteri per la protezione dai rischi meccanici. I guanti chirurgici debbono invece proteggere da rischi chimici (secondo le norme EN ISO 374-1 e EN ISO 374-5). Pertanto la EN 388 non e' applicabile per questo tipo di guanti. 2. Relativamente al lotto 1 si richiede la conformita' alla ASTM D3577. Si chiede conferma che trattasi di refuso in quanto le norme europee relative ai guanti medicali sono le EN 455. Inoltre i test eseguiti secondo la ASTM D3577 sono corrispondenti alle EN 455. 3. Relativamente al lotto 1 si richiedono taglie dalla S alla XL. Si chiede conferma che trattasi di refuso in quanto la norma EN 455-2 stabilisce che per i guanti chirurgici l’indicazione delle taglie debba essere numerica e con intervalli di mezze taglie (quindi 5-5.5-6-6.5-7-7.5-8-8.5-9-9.5). Si chiede quindi conferma che dovranno essere offerti guanti con taglie dalla 5.5 alla 9. 4. Relativamente al lotto 2 si richiede la conformita', nonche' la marcatura CE, alle norme UNI EN 374-1-2-3, UNI EN 21420 e UNI EN 388. Si chiede conferma che trattasi di refuso in quanto le normative corrette sono le EN ISO 374-1, EN ISO 374-2, EN 16523-1, EN ISO 374-4, EN ISO 374-5, EN 420. Infatti la norma EN 374-3 e' stata sostituita dalla EN 16523-1; la norma EN ISO 21420 non e' stata ancora armonizzata, pertanto non risulta nell’elenco delle norme armonizzate (https://ec.europa.eu/docsroom/documents/46431) e non puo' essere utilizzata per la presunzione di conformita' al Regolamento (UE) 2016/425, alla data odierna la norma di riferimento continua ad essere la EN 420, per la quale non e' stata ancora stabilita una data di cessazione della presunzione di conformita'; la norma EN 388 definisce i criteri per la protezione dai rischi meccanici (i guanti da esaminazione debbono invece proteggere da rischi chimici secondo le norme EN ISO 374-1 e EN ISO 374-5. Pertanto la EN 388 non e' applicabile per questo tipo di guanti. 5. Relativamente al lotto 2 si richiede la conformita' alla ISO 13485-2003. La norma EN ISO 13485, aggiornata nella sua versione del 2016, e' una certificazione del sistema di qualita' del fabbricante e non e' una certificazione del prodotto. Si chiede conferma che la conformita' alla ISO 13485 sia da intendere come azienda. 6. Relativamente al lotto 2 si richiede la permeazione ai prodotti chimici, come definito dalle UNI EN 374-3. La norma EN 374-3 e' stata ritirata e sostituita dalla EN 16523-1. Si chiede conferma che si debba dimostrare la permeazione ai prodotti chimici secondo la EN 16523-1. 7. Relativamente ai lotti 3-17 si richiede la dichiarazione indicante ditta produttrice e luogo di produzione. Si chiede conferma di poter omettere tale dichiarazione nel caso in cui la ditta offerente coincida con il fabbricante del dispositivo in oggetto. Il fabbricante di un dispositivo assume infatti tutti gli obblighi previsti dall’art. 8 del Regolamento (UE) 2016/425. 8. Relativamente al lotto 3 si richiedono misure dalla S alla L (6-7, 7-8, 8-9). Si chiede conferma che trattasi di refuso in quanto l’esatta corrispondenza delle taglie dovrebbe essere S-M-L (6-6.5, 7-7.5, 8-8.5). 9. Relativamente al lotto 5 si richiede lunghezza non inferiore ai 30 cm. Al fine di poter favorire la maggiore partecipazione dei concorrenti, si chiede la possibilita' di offrire guanti con lunghezza non inferiore ai 29 cm. 10. Relativamente al lotto 5 si richiede la conformita', nonche' la marcatura CE, alle norme UNI EN ISO 21420:2020, EN 374 parti 1, 2, 4, UNI EN 16523:2015, EN 388. Si chiede conferma che trattasi di refuso in quanto le normative corrette sono le EN 420, EN ISO 374-1, EN ISO 374-2, EN 16523-1, EN ISO 374-4, EN ISO 374-5.Infatti la norma EN ISO 21420 non e' stata ancora armonizzata, pertanto non risulta nell’elenco delle norme armonizzate (https://ec.europa.eu/docsroom/documents/46431) e non puo' essere utilizzata per la presunzione di conformita' al Regolamento (UE) 2016/425, alla data odierna la norma di riferimento continua ad essere la EN 420, per la quale non e' stata ancora stabilita una data di cessazione della presunzione di conformita'; la norma EN 16523 e' stata sostituita dalla EN 16523-1; la norma EN 388 definisce i criteri per la protezione dai rischi meccanici ( guanti da esaminazione debbono invece proteggere da rischi chimici secondo le norme EN ISO 374-1 e EN ISO 374-5. Pertanto la EN 388 non e' applicabile per questo tipo di guanti 1. I guanti chirurgici devono proteggere da rischio chimico e biologico. A tal fine è opportuno che sia resistente a lacerazioni e strappi di tipo meccanico. La norma UNI EN 388:2019 si applica a tutti i tipi di guanti di protezione contro aggressioni fisiche e meccaniche causate da abrasioni, taglio da lama, foratura, strappo e taglio da urto. Il richiamo alla suddetta norma, pertanto, unitamente alla UNI EN ISO 21420:2020 risulta coerente con le richieste prestazionali del DPI previste da capitolato tecnico di gara. 2. Trattasi di refuso di stampa, la norma è la EN 455; 3. si conferma che le taglie dei guanti devono essere dalla n. 6 alla 8,5, mezze misure comprese. 4. La norma UNI EN ISO 21420:2020 è in vigore da aprile 2020 ed ha sostituito la EN 420. Per quanto riguarda la EN 388, si faccia riferimento a quanto già detto al p.to 1. 5. l'EN ISO 13485 è una certificazione relativa al sistema di gestione della qualità delle organizzazioni che operano in ambito di progettazione e produzione di D.M. 6. si conferma che la norma UNI EN 374-3:2004 è stata sostituita dalla UNI EN 16523-1:2015; 7. Qualora la ditta offerente coincida con il fabbricante, deve comunque essere segnalata tale evidenza. 8. si conferma che le taglie dei guanti devono essere dalla n. 6 alla 8,5, mezze misure comprese. 9. è prevista la tolleranza del +/- 10%; 10. La norma UNI EN ISO 21420:2020 è in vigore da aprile 2020 ed ha sostituito la EN 420. Per quanto riguarda la EN 388, si faccia riferimento a quanto già detto al p.to 1.  
Quesito
PI129751-22

Risposta
PI138599-22
Buongiorno, con la presente siamo a chiedere una proroga della scadenza della procedura visto l'esiguo tempo concesso (12 giorni lavorativi) per preparare una procedura cosi' complessa dal punto di vista tecnico. Restiamo in attesa di urgente riscontro Si conferma il TIMING di gara.  
Quesito
PI129756-22

Risposta
PI138597-22
Buongiorno, con la presente siamo a chiedere i seguenti chiarimenti: 1) chiediamo conferma che non sia richiesta la presentazione di campionatura in questa fase; 2) Art.16 contenuto busta economica: chiediamo conferma che la dicitura delle 3 cifre decimali si applichi esclusivamente al totale del lotto e non al prezzo unitario, considerata l'aggiudicazione al prezzo piu' basso e soprattutto vista la presenza di dispositivi come guanti che possono presentare quotazione con 4 cifre dopo la virgola. Saluti 1. Si conferma che non è richiesta campionatura. 2. Così come previsto deal Disciplinare di gara (art. 16), "Verranno prese in considerazione le offerte fino a 3 cifre decimali. NB: qualora dovessero pervenire buste economiche contenenti offerte con cifre decimali superiori a 3, la Stazione Appaltante procederà al troncamento della quarta cifra decimale, attraverso l’apposita funzione “Rettifica valore economico” disponibile sul portale di e-procurement Empulia. L’operatore economico dovrà indicare il prezzo unitario del dispositivo".  
Quesito
PI129917-22

Risposta
PI138595-22
SPETT.LE STAZIONE APPALTANTE, COME RIPORTATO NEL CAPITOLATO SPECIALE D'APPALTO (ALLEGATO IIIA), NELLA DESCRZIONE DELLE CARATTERISTICHE TECNICHE DEI LOTTI RELATIVI AI GUANTI MONOUSO STERILI E NON, E' RICHIESTA NORMATIVA EN 388, TRATTASI DI REFUSO? I guanti8 chirurgici devono proteggere da rischio chimico e biologico. A tal fine è opportuno che sia resistente a lacerazioni e strappi di tipo meccanico. La norma UNI EN 388:2019 si applica a tutti i tipi di guanti di protezione contro aggressioni fisiche e meccaniche causate da abrasioni, taglio da lama , foratura, strappo e taglio da urto. Il richiamo alla suddetta norma, pertanto, unitamente alla UNI EN ISO 21420:2020 risulta coerente con il capitolato tecnico di gara.  
Quesito
PI129984-22

Risposta
PI138594-22
SPETT.LE STAZIONE APPALTANTE SI RICHIEDE SE COME RIPORTATO NEL CAPITOLATO SPECIALE DI GARA (ALLEGATO IIIA) ALLA RICHIESTA DELLE CERTIFICATO DI ESAME DEL TIPO UE (MODULO B), VADANO ANNESSI SIA IL MODULO C2 CHE IL MODULO D, OPPURE BASTA POSSEDERE UNO DEI DUE. Al certificato di esame del tipo (modulo B) deve necessariamente essere allegato o il modulo C" o (in alternativa al modulo C") il modulo D.  
Quesito
PI132816-22

Risposta
PI138583-22
Si richiedono i seguenti chiarimenti: 1) Disciplinare di gara. Confermate che la documentazione a comprova dei requisiti generali (pag. 10-11) e dei requisiti di idoneita' (pag. 12-13) verra' acquisita d'ufficio dalla S.A. tramite sistema AVC Pass in caso di aggiudicazione, e che quindi non deve essere prodotta dall'O.E.in fase di offerta? 2) Capitolato Speciale all. IIIA. ART. 2.8 – LOTTO 8: CAMICI DI PROTEZIONE MONOUSO NON STERILI PER RISCHIO CHIMICO. Viene richiesto il rispetto delle normative EN 13688:2013, EN 13034:2009, UNI EN ISO 14606:2005, UNI EN ISO 14325:2018. a) Si segnala che la norma UNI EN ISO 14606:2005 e' un refuso perche' si applica agli accessori utilizzati con catene ad anelli di acciaio. La norma applicabile in questo caso e', verosimilmente, la UNI EN 14605:2009. Confermate? b) Si specifica che la norma UNI EN ISO 14325:2018 si riferisce a dei metodi di prova. Pertanto un prodotto non viene certificato secondo questa norma, norma che pero' e' richiamata e gia' compresa nelle norme tecniche EN 14605, EN 13034 ed EN 1149-5. Si prega di correggere. 1) Si conferma che la documentazione a comprova dei requisiti generali e dei requisiti di idoneità verrà acquisita tramite AVC Pass. 2) Trattasi di Refuso, La norma è la UNI EN ISO 14605:2009.  
Quesito
PI132842-22

Risposta
PI138581-22
Buongiorno, si chiede conferma che non sia richiesta campionatura. Grazie Si conferma che non è richiesta campionatura.  
Quesito
PI133707-22

Risposta
PI138578-22
Buongiorno Nell'allegato XI - Dichiarazione sostitutiva e attestazione di conformita', e' richiesta dichiarazione di conformita' di PASSOE e Garanzia Provvisoria, siamo a richiedere se questa debba essere comunque dichiarata anche in caso di presentazione di documenti originali. Il PASSOE generato dalla piattaforma AVCPASS e' infatti gia' in originale e la garanzia provvisoria che presentiamo e' in originale e firmata digitalmente dal legale rappresentante dell'emittente della fidejussione. Inoltre, sempre nello stesso documento e' richiesta dichiarazione di conformita' dell'F23 per pagamento imposta di bollo ma nel disciplinare a pagina 32 e' richiesto il pagamento della stessa tramite F24. Chiediamo conferma che il pagamento debba essere effettuato tramite F24 (metodo con cui cui la scrivente ha gia' provveduto a pagare imposta di bollo). Cordiali saluti Se il documento prodotto è l'originale informati, non è richiesta la dichiarazione di conformità. Il pagamento può essere effettuato anche mediante F24.  
Quesito
PI133906-22

Risposta
PI138576-22
Spett. Stazione appaltante, Nel Capitolato Speciale Allegato IIIA, indicate in tutti i lotti: “La documentazione richiesta dovra' essere in originale o copia conforme autenticata” Facciamo presente che la presentazione di copia conforme autenticata, presuppone il passaggio tramite atto notarile, che implica tempistiche molto lunghe al fine di ottenere il documento autenticato. Siamo a chiedere se puo' essere presentata una dichiarazione di copia conforme all’originale emessa dal Fabbricante del DPI proprietario dell’Attestato UE Si ringrazia per la collaborazione La documentazione richiesta dovrà essere in originale o copia autenticata ai sensi del DPR 445/2000.  
Quesito
PI134230-22

Risposta
PI138572-22
Buongiorno, si chiede se i documenti possono essere presentati in copia conforme ai sensi del DPR 445, laddove e' indicato di presentarli in originale o copia conforme autenticata. cordiali saluti Si conferma che i documenti possono essere presentati in copia conforme ai sensi del DPR 445/2000.  
Quesito
PI136181-22

Risposta
PI138564-22
Buonasera, al al CIG 8465576 non corrisponde alcun Passoe!!! cOME TROVARLO SULLA PIATTAFORMA? Il Numero 8465576 non è un CIG, bensì il N. Gara della Procedura.  
Quesito
PI136266-22

Risposta
PI138563-22
Buongiorno, e' possibile indicare piu' caratteristiche per tutti i prodotti richiesti? Per esempio, per i camici, le tute,i guanti e i copriscarpa la grammatura, per i teli radioterapici le dimensioni.. In attesa di un cortese riscontro. Distinti saluti. Le caratteristiche dei dispositivi medici richiesti sono descritte nel capitolato Tecnico e nel Capitolato speciale (Allegati III A e III B).  

Tabella informativa di indicizzazione

Tabella informativa d'indicizzazione per: bandi, esiti ed avvisi
Tipo Contratto Denominazione dell'Amministrazione Aggiudicatrice Tipo di Amministrazione Provincia Sede di Gara Comune Sede di Gara Indirizzo Sede di Gara Senza Importo Valore Importo a base asta Valore Importo di aggiudicazione Data Pubblicazione Data Scadenza Bando Data Scadenza Pubblicazione Esito Requisiti di Qualificazione Codice CPV Codice SCP URL di pubblicazione su www.serviziocontrattipubblici.it Codice CIG
Bando Forniture A.O.U. Policlinico BARI Area Approvvigionamenti e Patrimonio AZIENDE DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE Bari Bari Piazza Giulio Cesare, 11 NO 16.976.120,00 18/05/2022 09/06/2022 8465576
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