| Protocollo |
Quesito |
Risposta |
Allegato |
Quesito
PI283581-21
Risposta
PI283582-21 |
CHIARIMENTI AL 18.10.2021 |
SI PUBBLICANO IN ALLEGATO LE RISPOSTE AI QUESITI PERVENUTI ALLA DATA DEL 18.10.2021 |
chiarimenti al 18102021 impianti gas(firmato).pdf
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Quesito
PI277045-21
Risposta
PI277460-21 |
Spett.le Ente,
vi comunico che provando a creare il PassoE sul sito ANAC, inserendo il CIG risulta che " Il CIG indicato non e' gestito dal sistema AVCpass", mi sono messa in contatto con il sito per maggiori chiarimenti e mi ha comunicato che la stazione appaltante ha sbagliato la compilazione dei documenti indicando l'esclusione dell'acquisizione obbligatoria dell'AVC Pass, occorre quindi avvisare chi di competenza per far correggere l'errore. |
Non è prevista la generazione del PASSOE in quanto la procedura è interamente gestita con sistemi telematici. |
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Quesito
PI276685-21
Risposta
PI277455-21 |
Buongiorno,
si chiedono precisazioni circa l'obbligatorieta' del Passoe relativo alla procedura, poiche' non risulta richiesto nella documentazione di gara e non e' possibile crearlo sul portale Anac. Cordiali saluti |
Non è prevista la generazione del PASSOE in quanto la procedura è interamente gestita con sistemi telematici. |
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Quesito
PI269202-21
Risposta
PI277437-21 |
Buongiorno,
In riferimento all' ART. 7.10 DEL CSA Analisi degli impianti di distribuzione gas medicali, che recita:
"La ditta Aggiudicataria dovra' effettuare l’analisi quantitativa (mediante identificazione) e qualitativa (mediante misurazione del titolo e delle varie impurezze) dei gas medicinali (ossigeno F.U., aria medicinale F.U. e protossido) erogati alle unita' terminali (punto di somministrazione al paziente) dei reparti/ambulatori dei Presidi Ospedalieri della Stazione Appaltante.
L’analisi di qualita' deve essere effettuata direttamente in loco con strumentazione analitica portatile secondo le metodologie raccomandate in Farmacopea Ufficiale Italiana e Farmacopea Europea.
La metodologia e le strumentazioni utilizzate devono essere Certificate ACCREDIA per le prove specifiche sui gas medicinali, in Categoria III al fine di consentire un riscontro visivo in tempo reale sui valori analitici riscontrati per ogni singolo parametro (Titolo ed Impurita') e consentire all’Amministrazione contraente (Servizio Farmacia Ospedaliera) un’immediata valutazione delle eventuali azioni correttive da attuare in caso di riscontro di parametri
fuori dalle specifiche di Farmacopea. La taratura della strumentazione utilizzata deve essere eseguita periodicamente secondo programmi prestabiliti in accordo con le norme
internazionali e nazionali di riferimento per ciascuno strumento e deve essere messa a disposizione su richiesta dell’Amministrazione contraente......."
CHIARMENTO: Volendo la S.A. un'analisi direttamente in loco al fine di consentire un riscontro visivo in tempo reale sui valori analitici riscontrati per ogni singolo parametro (Titolo ed Impurita'), si chiede di confermare la possibilita' di utilizzare strumento atto a tale rilievo in loco ed in tempo reale ovvero apparecchiatura AEROTEST MULTITEST MED per gas medicali secondo standard FARMACOPEA per bassa pressione, che utilizza fiale specifiche (a seconda del tipo di gas da analizzare) con cui si possono misurare le impurita' nell'aria compressa, nel protossido di azoto, nell'anidride carbonica e nell'ossigeno secondo F.U. e di cui si possono fornire i lotti.
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Si conferma quanto previsto dall'art. 7.10 dell'elaborato "CAPITOLATO TECNICO E D’ONERI D’APPALTO" |
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Quesito
PI248162-21
Risposta
PI248163-21 |
Si allega DUVRI |
Si allega DUVRI |
DUVRI.pdf
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